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首页 临床进展 镜像疗法治疗脑卒中后复杂区域性疼痛综合征

【ChiCTR2200061526】镜像疗法治疗脑卒中后复杂区域性疼痛综合征

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061526

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后CRPS

试验通俗题目

镜像疗法治疗脑卒中后复杂区域性疼痛综合征

试验专业题目

镜像疗法治疗脑卒中后复杂区域性疼痛综合征

申办单位信息
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联系人邮编

200436

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察和比较镜像疗法（mirror therapy，MT）结合常规康复（镜像组）与单纯常规康复训练（对照组）对脑卒中后上肢患有复杂区域性疼痛综合征（complex regional pain syndrome, CRPS）I型患者的疼痛和运动功能的疗效。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅱ期

随机化

Excel随机数字法

盲法

单盲

试验项目经费来源

医院

试验范围

/

目标入组人数

31;29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2020-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合第四届全国脑血管病会议脑卒中诊断标准的首次脑卒中，病程1周-1年，病情稳定； 2. 符合2007年国际疼痛研究协会修订的CRPS诊断标准（布达佩斯标准）； 3. 年龄18-80岁成年患者； 4. 对本课题研究知情，自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并严重心、肺、肾功能不全及高热等其他不宜进行康复训练并发症者； 2. 可逆性脑卒中者； 3. 严重认知障碍、失语，视听障碍不能矫正、不配合训练者； 4. 既往有精神疾病史或服用抗精神药物者； 5. 服用治疗神经病理性疼痛药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第三康复医院

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研究负责人邮编

200436

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