【CTR20242451】海博麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20242451

试验状态

已完成

药物名称

海博麦布阿托伐他汀钙片

药物类型

化学药

规范名称

海博麦布阿托伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2024-07-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

本品作为饮食控制以外的辅助治疗，拟用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）水平、和甘油三酯(TG)水平。

试验通俗题目

海博麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究

试验专业题目

海博麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列完全重复交叉的餐后生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

310000

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

本试验旨在研究餐后单次口服瀚晖制药有限公司研制、浙江海正药业股份有限公司生产的海博麦布阿托伐他汀钙片（20 mg/10 mg）的药代动力学特征；以浙江海正药业股份有限公司生产的海博麦布片（赛斯美®，20 mg）及辉瑞制药有限公司生产的阿托伐他汀钙片（立普妥®，10 mg）联用作为对照，比较海博麦布阿托伐他汀钙片与海博麦布片和阿托伐他汀钙片联用的药动学参数〔总海博麦布（海博麦布+海博麦布-葡萄糖醛酸结合物）、海博麦布、阿托伐他汀：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞〕，评价海博麦布阿托伐他汀钙片与海博麦布片和阿托伐他汀钙片联用的人体生物等效性。次要目的：评价海博麦布阿托伐他汀钙片在健康成年受试者中的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60 ；

第一例入组时间

2024-07-28

试验终止时间

2024-09-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肝功能障碍、横纹肌溶解、卒中、短暂脑缺血发作等）者；2.（问诊）对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；3.（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；4.（问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；5.（问诊）首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；6.（问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；7.（问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；8.（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；9.（问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；10.（问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；11.（问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；或受试者及其伴侣在整个研究过程中及最后一次给予研究药物后90天内有生育、捐精或捐卵计划者；12.（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；13.（问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；14.（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；15.（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；16.（问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；17.（问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；18.（问诊）首次服用研究药物前7天内排便不规律者；19.生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；20.酒精呼气不合格或滥用药物筛查阳性者；21.（问诊）乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；22.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址