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【ChiCTR2500109923】国产棕榈酸帕利哌酮注射液对精神分裂症患者疗效及代谢影响的多中心、真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109923

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

国产棕榈酸帕利哌酮注射液对精神分裂症患者疗效及代谢影响的多中心、真实世界研究

试验专业题目

国产棕榈酸帕利哌酮注射液对精神分裂症患者疗效及代谢影响的多中心、真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评价国产棕榈酸帕利哌酮注射液在真实世界成人精神分裂症患者为期半年的治疗中的疗效变化情况,并进一步探究持续使用国产棕榈酸帕利哌酮注射液后患者各项代谢指标的变化,为临床合理用药提供决策依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

北京生命绿洲公益服务中心

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2028-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合 ICD-10 诊断标准的精神分裂症门诊或住院患者; (2)处在疾病急性期或稳定期患者; (3)年龄 18-65 岁 (包含下限边界值),性别不限; (4)受试者及其监护人签署知情同意书者。;

排除标准

(1)患者存在除精神分裂症外的其他精神疾病诊断; (2)有严重躯体疾病,精神发育迟滞、脑器质性与躯体疾病所致的精神障碍,或其他指标异常者(AST/ALT≥2 倍正常值上限,Cr>正常值上限的1.2倍,QTc 间期男性>450ms,女性>470ms); (3)曾经或目前存在迟发性运动障碍(TD)、抗精神病性恶性综合征 (NMS) 或严重的锥体外系不良反应者; (4)既往对任何抗精神病药物曾有过敏反应者; (5)既往对利培酮或帕利哌酮治疗无效者; (6)妊娠或哺乳期女性或计划妊娠者;或不能保证在研究期间采取有效避孕措施者; (7)研究者认为患者不适合临床研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区脑科医院

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