洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 颈动脉校正血流时间与小剂量容量负荷试验评估腹腔镜妇科手术患者容量反应性的研究

【ChiCTR2500111834】颈动脉校正血流时间与小剂量容量负荷试验评估腹腔镜妇科手术患者容量反应性的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500111834

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

颈动脉校正血流时间与小剂量容量负荷试验评估腹腔镜妇科手术患者容量反应性的研究

试验专业题目

颈动脉校正血流时间与小剂量容量负荷试验评估腹腔镜妇科手术患者容量反应性的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

观察妇科腹腔镜手术中小剂量容量负荷试验（mini-fluid challenge，MFC）后颈动脉校正血流时间（Carotid Corrected Flow Time，FTc）的变化（∆FTc），探究∆FTc联合MFC预测患者容量反应性的诊断效能。

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁；（2）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）I～III级；（3）行妇科的择期手术，实施全身麻醉气管插管；（4）需要进行桡动脉穿刺和Flotrac监测的患者。；

排除标准

（1）有颈部手术史或外伤史；（2）颈动脉严重狭窄或闭塞，或存在不稳定斑块及高度斑块脱落风险；（3）患者存在心律不齐；（4）植入心脏起搏器或心律转复者；（5）心肌病或心脏瓣膜病病史；（6）BMI大于30 kg / m2或小于15 kg / m2的患者；（7）妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多