洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 MRI精准定位经颅磁刺激对儿童抽动障碍的运动与注意症状的作用

【ChiCTR2100049029】MRI精准定位经颅磁刺激对儿童抽动障碍的运动与注意症状的作用

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100049029

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童抽动障碍

试验通俗题目

MRI精准定位经颅磁刺激对儿童抽动障碍的运动与注意症状的作用

试验专业题目

MRI精准定位经颅磁刺激对儿童抽动障碍的运动与注意症状的作用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

311121

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究在课题组既往研究基础上，拟通过多模态MRI对cTBS治疗前后的脑功能及结构改变模式进行纵向观察，考察TS患儿脑功能重组及脑结构重塑的机制。继续以内侧苍白球（GPi）为效应脑区，fMRI定位的辅助运动区位点为刺激靶点，与传统定位的运动皮层靶点的疗效对比，探索不同刺激靶点对抑制控制和持续注意的调控效果，脑可塑性的影响及作用机制，以期为该疾病提供新的治疗手段和更理想的疗效。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

专科医生进行入组标准筛查后，符合纳入标准的患者进行MRI扫描。若患者能顺利完成fMRI扫描，且进行数据分析时（两人分析，进行交叉验证）头动不超过3毫米3度，患者根据fMRI扫描顺序进行编号，随机分配至新方法定位组和经典定位组。

盲法

患者及家属，症状评估的专科医生都不清楚实验内容和目的，以及被试的所在分组。

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-24

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合TS的诊断标准（《美国精神疾病诊断与统计手册》第5版， DSM-V）； 2.耶鲁综合抽动严重程度量表（Yale Global Tic Severity Scale, YGTSS）总分≥25分； 3.症状持续1年以上，且一个月内未调整药物方案； 4..右利手者； 5.年龄6－18岁; 6.能接受TMS疗法，本人及监护人同意按照本研究治疗和观察者。TMS治疗对象仅限于TS患者。；

排除标准

1.RS-fMRI扫描头动大于3mm3度； 2.未能完成TMS刺激。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

杭州师范大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

311121

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

杭州师范大学的其他临床试验

更多

杭州师范大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多