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【ChiCTR2500106110】基于症状管理理论构建肝细胞癌患者靶向联合免疫治疗相关症状群的干预方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106110

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

靶向联合免疫治疗肝细胞癌患者

试验通俗题目

基于症状管理理论构建肝细胞癌患者靶向联合免疫治疗相关症状群的干预方案

试验专业题目

基于症状管理理论构建肝细胞癌患者靶向联合免疫治疗相关症状群的干预方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为护理人员护理策略的制定与实施提供循证依据，最终减轻症状群对患者功能的影响，降低患者及社会经济支出，提高其生活质量。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

陕西省重点研发计划项目

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.纵向前瞻性研究：病理诊断为肝细胞癌的患者；拟进行免疫治疗联合靶向治疗的患者；年龄≥18岁，≤80岁；知晓自身病情，自愿且能独立地填写本次调查所用的问卷； 2.质性研究：病理诊断为肝细胞癌的患者；正在进行免疫治疗联合靶向治疗的患者；年龄≥18周岁，≤80岁；知晓自身病情，自愿且能独立地完成本次调查。；

排除标准

1.纵向前瞻性研究：存在转移或复发；有意识障碍或精神疾患；有严重的合并症； 2.质性研究：存在转移或复发；有意识障碍或精神疾患；有严重的合并症；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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