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【ChiCTR2400083256】基于最佳证据的重症急性胰腺炎患者早期活动方案的构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083256

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症急性胰腺炎

试验通俗题目

基于最佳证据的重症急性胰腺炎患者早期活动方案的构建与实证研究

试验专业题目

基于最佳证据的重症急性胰腺炎患者早期活动方案的构建与实证研究

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临床试验信息
试验目的

探讨早期活动对SAP患者胃肠功能恢复情况、深静脉血栓、ICU-AW、谵妄发生率、离床率、首次离床时间等方面的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

资料收集者设盲

试验项目经费来源

贵州茅台医院

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18周岁；②符合SAP诊断标准；③急性生理与慢性健康评分（Acute Physiology and Chronic Health Evaluation，APACHE Ⅱ）8～15 分；④病情处于稳定期患者（在强心药计量或呼吸机支持下血流动力学与呼吸情况稳定，MAP：65-110mmHg）。；

排除标准

严重心律失常，心肌缺血或梗塞、深静脉血栓的患者、不稳定骨折、活动性出血、体位性低血压或其他因疾病原因需禁忌活动患者，拒绝参加或正在参与其他试验患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

563000

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