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首页 临床进展 艾司氯胺酮对脊柱手术患者术后自控静脉镇痛效果及安全性研究：一项随机对照研究

【ChiCTR2400088111】艾司氯胺酮对脊柱手术患者术后自控静脉镇痛效果及安全性研究：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088111

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2024-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

艾司氯胺酮对脊柱手术患者术后自控静脉镇痛效果及安全性研究：一项随机对照研究

试验专业题目

艾司氯胺酮对脊柱手术患者术后自控静脉镇痛效果及安全性研究：一项随机对照研究

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联系人邮编

832000

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临床试验信息
试验目的

探讨艾司氯胺酮用于脊柱手术患者术后自控静脉镇痛的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由课题负责人车英杰，用SPSS23.0统计软件，产生随机数。第一步，由SPSS产生随机数，第二步，对随机数编秩，第三步，根据秩号分组，本研究秩号1-45为第一组，秩号46-90为第二组

盲法

根据SPSS程序产生随机数，分为两组，术中麻醉医生对分组不清楚。药物配制由专人负责，患者和实施研究的麻醉医师对研究对象的分组情况均不知情，VAS评分均由同一名不知情的麻醉医师评分，数据收集完成后，通过随机分组表，按照病人的序号，才能查出分组情况

试验项目经费来源

石河子市人民医院资助

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-15

试验终止时间

2024-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

患者具备脊柱手术指征，无药物过敏史，无慢性疼痛及精神疾病病史。；

排除标准

对舒芬太尼和艾司氯胺酮有使用禁忌证；无法配合完成本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石河子市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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