【CTR20244984】倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20244984

试验状态

已完成

药物名称

吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂

药物类型

化学药

规范名称

倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

首次公示信息日的期

2025-01-02

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者；使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。

试验通俗题目

倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性试验

试验专业题目

倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂的单次给药、随机、开放、四周期、交叉空腹状态下的生物等效性预试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

231299

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的： 1、考察合肥力成药业有限公司生产的倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂或Chiesi Farmaceutici SPA持证的倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂（商品名：启尔畅）药代动力学的影响。 2、初步评价合肥力成药业有限公司生产的倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂与Chiesi Farmaceutici SPA持证的倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂（商品名：启尔畅）空腹吸入给药的生物等效性。次要研究目的：评价空腹状态下倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 12 ；

第一例入组时间

2025-02-14

试验终止时间

2025-03-06

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的男性和女性受试者；2.体重指数（BMI）在19.0-26.0kg/m2（含临界值）范围内（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），男性体重应≥50.0kg，女性体重应≥45.0kg；3.受试者（包括男性受试者）在筛选至试验结束后3个月内无生育、捐献精子或卵子计划且同意在试验期间自愿采取有效的非药物避孕措施；

排除标准

1.生命体征、体格检查、心电图、X光全胸正位片、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）异常有临床意义者；血清病毒学（HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体）检查阳性者；2.血钾检查结果低于正常值下限者；3.筛选期12 导联心电图显示异常有临床意义者，或QTc间期大于440ms者；4.酒精呼气检测阳性者（呼气酒精含量＞0mg/100mL）；5.尼古丁检查结果阳性；6.药物滥用和毒品筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）呈阳性者；7.妊娠试验阳性者；8.肺功能检查：FEV1实测值/FEV1预计值＜80%或FVC＜预计值的80%者；9.筛选前2周内有任何慢性或急性细菌性或病毒性上呼吸道感染、急性流涕或发热病史者，或筛选前2周内有头晕、头痛者；10.目前患咽炎、口腔疾病（如口咽部念珠菌感染、口腔溃疡、口腔黏膜破损等）者；11.既往对丙酸倍氯米松、富马酸福莫特罗二水合物及其辅料或其它类固醇药物成分过敏者或已知存在两种或两种以上食物或环境物质过敏史者；12.既往有速发型超敏反应（荨麻疹、血管神经性水肿（包括唇、舌或咽喉肿胀）、皮疹、支气管痉挛）者；13.既往有青光眼和/或白内障疾病史者；14.筛选前3个月内嗜烟（每日吸烟量达3支或以上）者，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品者；15.筛选前12个月内有酗酒史者（即男性每周饮用≥28个标准单位酒精，女性每周饮用≥21个标准单位酒精，1标准单位=啤酒360mL，或酒精量为40%的烈酒25mL，或葡萄酒150mL）；或试验前6个月内经常饮酒（即每周饮酒超过14个标准单位）者；或试验期间不能禁酒者；

16.筛选前12个月内有药物滥用史、药物依赖史者；17.既往或目前患有消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统疾病及代谢异常等系统的慢性疾病史或严重疾病史者；18.筛选前3个月内接受过外科大手术者，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或者计划在研究期间进行手术者；19.静脉采血困难者；20.不能耐受静脉穿刺采血者；或有晕血、晕针史者；21.筛选前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品和疫苗者；22.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、酒精的饮料（一天8杯以上，1杯=250mL）者；或首次给药前48 h直至研究结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力等）者；23.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前48 h直至研究结束不能避免食用葡萄柚、杨桃、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁者；24.筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验者；25.筛选前3个月内曾有过献血或大量失血≥400mL（女性生理性失血除外），或接受过输血、使用过血制品者；或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；26.平时厌食、节食或筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者；27.对饮食有特殊要求，或不能遵守统一饮食者；28.妊娠期、哺乳期或计划近期怀孕的女性；或筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性受试者；或筛选前30天内使用过短效避孕药的女性受试者；29.受试者依从性差；30.研究者认为不适宜进入本项试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

214023

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