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【ChiCTR2300076871】漏斗胸患儿Nuss术后不同镇痛方案的临床效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076871

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性漏斗胸

试验通俗题目

漏斗胸患儿Nuss术后不同镇痛方案的临床效果观察

试验专业题目

漏斗胸患儿Nuss术后不同镇痛方案的临床效果观察

申办单位信息
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联系人邮编

310052

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临床试验信息
试验目的

探讨不同镇痛方案对NUSS术后早期恢复的影响，以期能更好地优化围术期的疼痛管理，为临床提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

一名不参与后续麻醉及镇痛工作的医生根据随机数字表法产生随机序列。

盲法

患者、麻醉医生和团队的其他医务人员，以及负责患者招募、数据收集和随访评估的研究者对分组分配不知情。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-23

试验终止时间

2024-10-22

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I-II级； 2.年龄8岁-18岁； 3.漏斗胸Nuss手术； 4.愿意使用患者自控静脉镇痛(PCIA)。；

排除标准

1.ASAIII级及以上； 2.合并严重的通气功能障碍； 3.肝肾功能不全患者； 4.对麻醉药、罗哌卡因或艾司氯胺酮过敏史； 5.可能混淆镇痛效果的精神系统疾病和慢性疼痛； 6.有术中知晓的病史； 7.术后转入ICU； 8.不愿意使用PCIA或拒绝参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310052

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