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【ChiCTR2600129324】儿童特发性突聋的临床特征和疗效分析:一项2015-2025年单中心回顾性研究结果

基本信息
登记号

ChiCTR2600129324

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性突聋

试验通俗题目

儿童特发性突聋的临床特征和疗效分析:一项2015-2025年单中心回顾性研究结果

试验专业题目

儿童特发性突聋的临床特征和疗效分析:一项2015-2025年单中心回顾性研究结果

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临床试验信息
试验目的

本研究的核心目的是明确儿童特发性突聋的临床关键信息,为优化诊疗提供依据,具体目标如下: 1.总结单中心 2015-2025 年儿童特发性突聋的临床特征,包括发病趋势、年龄性别分布、季节特点、听力损失程度及伴发症状等。 2.分析以糖皮质激素为核心的综合治疗方案(含药物、鼓室内注射、高压氧等)对儿童特发性突聋的治疗效果。 3.探究年龄、侧别、听力损失程度、伴发症状、治疗时间等因素与疗效的相关性,明确影响预后的关键指标。 4.弥补成人与儿童特发性突聋研究的差异缺口,解决儿童诊疗方案缺乏统一标准的问题,为临床管理优化提供实践依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

267

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≤18岁; 2.参照 2015 年中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会制订的突聋的诊断和治疗指南; 1.年龄≤18岁;2.参照 2015 年中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会制订的突聋的诊断和治疗指南;;

排除标准

1. 通过专科检查和影像学检查排除中耳病变、蜗后占位及大前庭水管综合征等疾病; 2. 排除遗传因素、全身性疾病等其他致病因素;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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