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首页 临床进展 新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 临床特征、治疗措施与临床结局观察性研究

【ChiCTR2000029839】新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 临床特征、治疗措施与临床结局观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029839

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 临床特征、治疗措施与临床结局观察性研究

试验专业题目

新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 临床特征、治疗措施与临床结局观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.了解新型冠状病毒肺炎患者的临床特征； 2.探讨新型冠状病毒肺炎患者的预后影响因素； 3.比较不同的治疗干预措施对临床结局的影响（可对比本院以外的病例）。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

本研究为非随机研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-10

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.经核酸检测确证为新型冠状病毒感染； 3.胸部CT证实患有肺炎的住院患者； 4.发病8天以内，症状包括发热、咳嗽、呼吸困难等临床表现，符合1项或以上； 5.自愿参加本次研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.妊娠期、哺乳期妇女； 2.患有严重肝病、重度肾功能异常的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第一医院

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研究负责人邮编

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