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【ChiCTR-ROC-17012636】正念训练调节PFC-杏仁核-BNST通路改善焦虑障碍的神经机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ROC-17012636

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑障碍

试验通俗题目

正念训练调节PFC-杏仁核-BNST通路改善焦虑障碍的神经机制研究

试验专业题目

正念训练调节PFC-杏仁核-BNST通路改善焦虑障碍的神经机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）明确焦虑障碍患者对潜在威胁刺激产生过度预期反应时，PFC-杏仁核-BNST 通路激活模式的特点及动态变化； （2）探讨正念训练是否通过影响PFC-杏仁核-BNST 通路而改善焦虑障碍。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（NO.31700958）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

一般问卷筛查标准：1.18 周岁以上；2.右利手；3.视力正常或矫正视力正常；4.获得知情同意；5.高中学历及以上。 健康组入组标准：1、HADS＜8；2、TAI＜34；3、以CIDI-3.0 访谈确定不符合任何DSM-IV诊断标准的，既往无精神疾病史纳入本研究。 焦虑障碍组入组标准：1、HADS得分≥8分；2、TAI＞44；3、以CIDI-3.0访谈确定符合DSM-IV中任何一种类型的焦虑障碍的诊断标准（焦虑障碍包括广泛性焦虑障碍、惊恐障碍以及特殊恐怖症、广场恐怖症、社交恐怖症等各类型恐怖症、强迫症、创伤后应激障碍）。 特质焦虑入组标准：1、HADS＜8；2、TAI＞44；3、以CIDI-3.0 访谈确定不符合任何DSM-IV诊断标准的，既往无精神疾病史纳入本研究。；

排除标准

1.患有严重躯体疾病者、精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、脑器质性疾病、癫痫、物质滥用等其他精神障碍患者； 2.不合作以及社会人口学资料收集不完整患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第三军医大学

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