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首页 临床进展 大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

【ChiCTR1800019538】大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019538

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

试验专业题目

大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

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临床试验信息
试验目的

对于急性大动脉粥样硬化性卒中患者，探讨血管内治疗的安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

观察性研究，无需随机化。

盲法

N/A

试验项目经费来源

由陆军军医大学第二附属医院杨清武教授、资文杰教授牵头并联合各分中心负责人自主发起的、独立的多中心回顾性登记研究。

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-30

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18周岁以上； 2.发病≤24小时； 3.急性缺血性卒中患者； 4.发病前mRS评分≤2分； 5.计算机断层扫描血管成像（CTA）/核磁共振血管成像（MRA）/数字减影血管造影（DSA）证实为大血管闭塞，大血管包括颈内动脉（ICA），大脑中动脉（MCA）、大脑前动脉（ACA）及椎基底动脉（Vertebrobasilar artery）； 6.接受血管内治疗 7.大动脉粥样硬化性卒中。；

排除标准

1.经头颅计算机断层扫描（CT）或核磁共振成像（MRI）证实颅内出血； 2.妊娠或哺乳期妇女； 3.造影剂或镍钛合金过敏； 4.遗传学或获得性出血体质，抗凝因子缺乏；或已口服抗凝药且INR＞1.7； 5.任何疾病晚期致预期寿命＜6个月； 6.缺90天mRS评分； 7.影像学上排除具有占位效应的脑肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第三军医大学新桥医院

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研究负责人邮编

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