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首页 临床进展 比较Trevo与Solitaire取栓支架治疗急性前循环大血管闭塞性卒中有效性及安全性的多中心回顾性队列研究

【ChiCTR1800018466】比较Trevo与Solitaire取栓支架治疗急性前循环大血管闭塞性卒中有效性及安全性的多中心回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018466

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

比较Trevo与Solitaire取栓支架治疗急性前循环大血管闭塞性卒中有效性及安全性的多中心回顾性队列研究

试验专业题目

比较Trevo与Solitaire取栓支架治疗急性前循环大血管闭塞性卒中有效性及安全性的多中心回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨急性前循环近端大血管闭塞血管内治疗中使用solitaire 和trevo取栓支架的效果及安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，无需随机化。

盲法

N/A

试验项目经费来源

由陆军军医大学第二附属医院杨清武教授、帅杰、龚自力教授牵头并联合各分中心负责人自主发起的、独立的多中心回顾性登记研究。

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-30

试验终止时间

2018-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）发病时间≤24h；2）计算机断层扫描血管成像（CTA）/核磁共振血管成像（MRA）/数字减影血管造影（DSA）证实为急性前循环大血管近端闭塞患者。3）所有患者均选择trevo或者solitaire可回收支架取栓装置进行取栓治疗；；

排除标准

1）计算机断层扫描（CT）确定有颅内出血；2）阿尔伯塔脑卒中计划早期诊断评分（ASPCTS）<6分；3）不宜行CTA/MRA/DSA检查；4）未使用Trevo支架或Solitaire支架进行取栓；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第三军医大学新桥医院

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