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【ChiCTR2200059020】应用细胞因子早期预测造血干细胞移植术后出血性膀胱炎的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059020

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

移植后出血性膀胱炎

试验通俗题目

应用细胞因子早期预测造血干细胞移植术后出血性膀胱炎的临床研究

试验专业题目

应用细胞因子早期预测造血干细胞移植术后出血性膀胱炎的临床研究

申办单位信息
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86400000

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临床试验信息
试验目的

目前国内外尚无采用细胞因子预测HC发生以及严重程度的研究，而本项目拟立足前期研究结果，通过搜集本移植中心的HC患者发生前后的血浆标本进行蛋白芯片检测，建立预测HC的因子panel，从而对HC的发生、严重程度的早期预测提供有效且可靠的检测方法。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

科室支付

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

满足移植后迟发性出血性膀胱炎的患者。；

排除标准

不满足移植后迟发性出血性膀胱炎的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第三军医大学附属新桥医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

86400000

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