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【ChiCTR2500100911】构建术前训练模式在鼻手术患者舒适护理中的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100911

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

鼻窦炎

试验通俗题目

构建术前训练模式在鼻手术患者舒适护理中的临床应用

试验专业题目

构建术前训练模式在鼻手术患者舒适护理中的临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过临床随机对照试验，明确新型术前训练操结合习服性训练模式对于减轻患者鼻腔填塞术后呼吸功能受限、吞咽功能障碍和进食反流等躯体功能紊乱症状有明显效果，并以此为基础进一步制定护理常规。研究结果有助于为预防鼻腔填塞患者相关术后并发症提供一种新的方法，加速患者术后快速康复，提高患者良好的就医体验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

项目负责人、数据管理员通过计算机表格生成1-200的随机排序

盲法

对患者、数据分析员进行设盲，均不知晓其分组情况。

试验项目经费来源

陆军军医大学第二附属医院

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-18

试验终止时间

2020-10-17

是否属于一致性

/

入选标准

①拟行双侧鼻腔填塞的手术患者； ②年龄18-60岁； ③愿意术后主动进食； ④有能力依从本方案、自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

①合并严重心、脑、肝、肾等系统疾病的患者； ②术中情况复杂，肿瘤广泛侵犯、发生大出血等； ③鼻腔填塞后同时进行了软腭手术的多平面鼾症手术患者； ④本身伴有中枢系统疾病所致呼吸、吞咽功能障碍的患者； ⑤合并糖尿病并血糖控制不佳的患者； ⑥严重营养不良或长期无法进食的患者； ⑦妊娠、哺乳期妇女； ⑧理解能力差、沟通严重障碍者； ⑨滥用药物或毒品者； ⑩患者不同意参加本研究； ⑪其他研究者认为不适合参加本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军第三军医大学（陆军军医大学）

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研究负责人邮编

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