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【ChiCTR2500095897】新生儿术中低血压和术后脑室内出血及其他并发症的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095897

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿术中低血压

试验通俗题目

新生儿术中低血压和术后脑室内出血及其他并发症的相关性研究

试验专业题目

新生儿术中低血压和术后脑室内出血及其他并发症的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨通过回顾性分析，探索新生儿术中低血压对新生儿术后脑室内出血以及其他并发症和预后的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150;425

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-25

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2020.4月至2023.3月行气管插管全麻的非心脏手术新生儿；生后日龄≤28天； 非颅脑手术；

排除标准

颅脑产伤或其他颅脑外伤；术后7天内未做头颅超声或其他影像学检查；术中血压原始数据丢失；术前即III度及以上脑室内出血；存在脑积水，颅脑畸形等；存在产伤或其他颅脑外伤;严重先天性心脏病、心衰等需要血管活性药物或强心药支持。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属儿童医院

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研究负责人邮编

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