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【ChiCTR-EOC-15007116】苏醒室内低体温发生率及危险因素调查

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基本信息
登记号

ChiCTR-EOC-15007116

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后低体温

试验通俗题目

苏醒室内低体温发生率及危险因素调查

试验专业题目

苏醒室内低体温发生率及危险因素调查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1) 调查苏醒室内低体温发生率 2) 探索苏醒室内低体温的相关危险因素

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科委引导项目

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-05-01

试验终止时间

2016-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

选择择期行非心脏手术、非急诊手术的全身麻醉、区域麻醉或复合麻醉的患者。；

排除标准

1）术前存在发热、低体温等影响体温的因素；2）术中需要深低温保护脏器者；3）明确诊断为汗腺功能障碍者 ；4）有活动性外耳道疾病者；5）拒绝参加试验者。；

研究者信息
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试验机构

复旦大学附属华东医院麻醉科

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研究负责人邮编

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