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【ChiCTR-IPR-17010642】混合现实引导椎管内穿刺技术的研发和应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17010642

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-02-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎管内麻醉

试验通俗题目

混合现实引导椎管内穿刺技术的研发和应用

试验专业题目

混合现实引导椎管内穿刺技术的研发和应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研发椎管内穿刺可视化技术，提高穿刺成功率和减少并发症

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期在硬膜外麻醉下行手术的患者；

排除标准

1)存在椎管内麻醉禁忌症；2)腰部外伤或腰椎手术史；3)拒绝参加研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华东医院麻醉科

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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