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【ChiCTR2600135318】基于生物电阻抗相位角技术的慢性阻塞性肺疾病合并肌少性肥胖预后模型

基本信息
登记号

ChiCTR2600135318

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病;骨骼肌减少症;肌少性肥胖;肥胖症

试验通俗题目

基于生物电阻抗相位角技术的慢性阻塞性肺疾病合并肌少性肥胖预后模型

试验专业题目

基于多频段生物电阻抗相位角技术预测COPD合并肌少性肥胖预后模型的构建与应用研宄

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临床试验信息
试验目的

旨在通过生物电阻抗多节段相位角技术,探讨COPD合并肌少性肥胖的诊断、影响及预后因素。明确体成分检测在特定人群中的诊断价值和效能,解析相位角与COPD严重程度及生活质量的关系,探索其对不良预后的预测作用,揭示炎症、代谢紊乱在肌少性肥胖中的作用,为早期筛查、精准干预提供依据,改善患者预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会科研项目

试验范围

/

目标入组人数

33;66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于45岁; 2.有能力完成体力活动能力评估及肺功能检查; 3.病历资料完整,同意遵循随访安排并通过电话、门诊随访提供不良事件报告的患者,知晓并签署知情同意书; 4.慢阻肺诊断需参照美国胸科协会(ATS)/欧洲呼吸协会(ERS)的GOLD定义,已知具有慢阻肺病史的受试者,支气管扩张剂给药后肺功能FEV1/FVC比值<0.70,目前吸烟或曾吸烟者,具有10包年以上吸烟史。;

排除标准

1.严重的意识障碍,手部类风湿性关节炎畸形无法完成体测检查者; 2.临床及随访资料不全或不同意或无法定期进行随访复查者; 3.合并严重全身水肿者; 4.因心脏起搏器植入或体内明显金属植入物对体测结果干扰较大者; 5.主观原因退出者,无论何种原因造成的患者失访,均应视为患者退出本研究;;

研究者信息
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试验机构

华东医院

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研究负责人邮编

/

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