【ChiCTR2500112992】吸入用苦丁皂苷A溶液单/多次给药在中度COPD患者中的单中心、开放的安全性、药效学研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500112992

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-11-21

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

吸入用苦丁皂苷A溶液单/多次给药在中度COPD患者中的单中心、开放的安全性、药效学研究

试验专业题目

吸入用苦丁皂苷A溶液（KA溶液）单/多次给药在中度慢性阻塞性肺疾病患者中的单中心、开放的安全性、药效学研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评价中重度慢性阻塞性肺疾病患者单/多次给予吸入用苦丁皂苷A溶液的安全性。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-07-31

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意； 2.年龄40-70周岁（包括40与70周岁），性别不限； 3.诊断为中度COPD（筛选期时，吸入给药400 μg沙丁胺醇后 15~30 min内FEV1%预计值≥50%至<80%，且FEV1/FVC比值<0.7）； 4.进入筛选期之前用药：稳定使用至少两个月，如支气管扩张剂（LABA、LAMA、茶碱）或者中等剂量的ICS+LABA； 5.受试者（包括男性受试者）在筛选期至最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划； 6.试验过程中理解和配合能力较佳，接受培训后受试者能够正确使用雾化器装置或吸入剂给药装置；；

排除标准

1.对乙醇、吐温、苦丁茶或含有苦丁茶成分的食物等有过敏史；经研究者判断不适宜参加试验的药物、食物过敏史； 2.受试者目前患有除慢性阻塞性肺病之外的肺部疾病，包括α-1抗胰蛋白酶缺乏症、尘肺、肺心病、哮喘、支气管扩张症、过敏性肺炎、活动性肺结核、肺纤维化、肺结节病、肺动脉高压、肺间质性疾病、变应性支气管肺曲霉菌病或肺癌病史等；或既往行肺切除术，或筛选访视前12个月内接受过肺减容术的受试者；或并非由慢性阻塞性肺病引起的胸部CT检查显示有临床意义的异常； 3.筛选前6周内或筛选期到入选访视期访视之间发生过呼吸道感染（包括上呼吸道和下呼吸道）；或筛选前3个月内或筛选期到入选访视期访视之间发生COPD急性加重或因急性加重而住院（在急诊室就诊超过24小时将视为住院）；或筛选前4周内，参加过或计划参加肺疾病康复项目； 4.严重的心血管疾病，如不稳定性缺血性冠心病、心功能分级Ⅱ-Ⅳ级、心律失常（如室上性心动过速、房颤、频发室早、II-III度房室传导阻滞等）、QTc≥480ms、心动过缓（心率或脉搏<50次/分）、心肌病、筛选访视前6个月出现心肌梗死或不稳定心绞痛、脑卒中、控制不佳的高血压（连续2次或以上检测静息坐位收缩压≥160mmHg，或舒张压≥100mmHg）等，且经研究者判断可能会使受试者处于不适当风险或影响试验结果判断； 5.肝肾功能不全者：丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2倍正常值上限，碱性磷酸酶（ALP）>1.5倍正常值上限，总胆红素（TBIL）>1.5倍正常值上限，血清肌酐（CRE）>1.5倍； 6.患有严重的血液系统、消化系统、神经系统、内分泌和代谢性疾病、或恶性肿瘤（已经痊愈超过5年的原位子宫颈癌、皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等受试者除外）等，或其他可能影响试验药物的吸收和代谢，以及安全性和药效学评估，经研究者判断不宜入组者； 7.患有闭角型青光眼、前列腺肥大（经过外科处理或相关药物治疗仍控制不佳）或膀胱颈梗阻（经过外科处理或相关药物治疗仍控制不佳）的病史，且经研究者判断应避免使用抗胆碱能药物的受试者； 8.不能按要求在D1肺功能基线测定前至少48小时停用茶碱类药物、LAMA、LABA、口服糖皮质激素、吸入糖皮质激素、SAMA、SABA； 9.正在使用ICS/LABA/LAMA联合用药的受试者； 10.试验期间需要使用β受体阻滞剂，包括含β受体阻滞剂的滴眼液； 11.乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体或人免疫缺陷病毒（HIV）筛查呈阳性； 12.酗酒，或试验前6个月内经常饮酒，每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒； 13.试验期间不能停止吸烟者； 1年内具有已知的药物滥用史； 14.妊娠或哺乳期妇女或血/尿妊娠检查结果阳性受试者； 15.给药前1个月内参加过其他的药物临床试验或医疗器械临床试验； 16.计划在研究期间进行手术； 17.其它研究者判定不适宜参加的情况，如受试者因身体状况、地理位置等原因，而可能对方案任何方面（如访视计划、肺功能检查等）的依从性产生影响；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市第一人民医院

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