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【ChiCTR-DDT-13003520】基于脉搏灌注指数变异的术中目标导向性液体治疗的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDT-13003520

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期目标导向性液体治疗

试验通俗题目

基于脉搏灌注指数变异的术中目标导向性液体治疗的临床研究

试验专业题目

基于脉搏灌注指数变异的术中目标导向性液体治疗的临床研究

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200032

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临床试验信息
试验目的

研究脉搏灌注指数（PVI）在预测全麻复合硬膜外麻醉患者术中容量状态的诊断价值，及评价患者对容量治疗反应性的能力，并与每搏输出量变异（SVV）进行对比。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-11-01

试验终止时间

2013-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）择期行特殊肝段切除术、肝脏部分切除术，自愿参加并已签署知情同意书的患者。 （2）年龄18-65岁。 （3）BMI：18-30kg/m2。 （4）ASA分级I-II级。 （5）术前血红蛋白》=110g/L。；

排除标准

（1）存在硬膜外阻滞及动脉置管禁忌者。 （2）高血压、糖尿病及外周血管病变者。 （3）心律失常或心超提示存在心内分流者。 （4）妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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研究负责人邮编

200032

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