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首页 临床进展 布比卡因用于平原和亚高原地区产妇蛛网膜下腔阻滞剖宫产剂量研究

【ChiCTR2400088600】布比卡因用于平原和亚高原地区产妇蛛网膜下腔阻滞剖宫产剂量研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088600

试验状态

尚未开始

药物名称

布比卡因

药物类型

/

规范名称

布比卡因

首次公示信息日的期

2024-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

布比卡因用于平原和亚高原地区产妇蛛网膜下腔阻滞剖宫产剂量研究

试验专业题目

布比卡因用于亚高原地区蛛网膜下腔阻滞剖宫产的剂量研究

申办单位信息
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200009

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临床试验信息
试验目的

一项双中心，前瞻性、预先确定的多剂量研究，比较平原和亚高原地区产妇脊麻剖宫产时布比卡因的ED90剂量

试验分类
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试验类型

单病例随机对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

两地的麻醉护士根据随机数软件随机分配患者接受七种剂量的布比卡因(鞘内注射重比重布比卡因6.75，7.5，8.25,9，9.75,10.5,11.25mg)之一。并在无菌条件下制备：将不含防腐剂的生理盐水和0.5mL10%葡萄糖分别加入6.75，7.5，8.25,9，9.75,10.5,11.25mg的0.75%布比卡因中，总量均为3ml。标记布比卡因脊麻药物不标记剂量

盲法

负责麻醉操作的医生和患者对每次用药的分组不知情

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-30

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在20-40岁，体重指数18-28 kg/m2,一直生活在当地择期剖宫产的产妇；

排除标准

ASA>Ⅱ级,孕周<37周,临床干预的妊娠合并症,胎儿或胎盘异常如胎膜早破，宫内生长受限等，以及椎管内麻醉禁忌症；

研究者信息
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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