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首页 临床进展 洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)+恩曲他滨（FTC）/丙酚替诺福韦（TAF）用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究

【ChiCTR2000029468】洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)+恩曲他滨（FTC）/丙酚替诺福韦（TAF）用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029468

试验状态

尚未开始

药物名称

洛匹那韦/利托那韦+恩曲他滨/丙酚替诺福韦

药物类型

/

规范名称

洛匹那韦/利托那韦+恩曲他滨/丙酚替诺福韦

首次公示信息日的期

2020-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)+恩曲他滨（FTC）/丙酚替诺福韦（TAF）用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究

试验专业题目

洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)+恩曲他滨（FTC）/丙酚替诺福韦（TAF）早期用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的真实世界临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610072

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探索LPV/r联合FTC/TAF用于早期治疗2019-nCoV肺炎的临床效应，提高抗病毒药物对此类患者的救治成功率，控制疫情蔓延。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川省科技厅（2020YFS0006）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）确诊为2019-nCoV感染肺炎； 2）成年患者，18-80岁。；

排除标准

1）感染后未行抗病毒治疗即发展为ARDS； 2）感染前患有HBV、HIV、胰腺炎、肝内胆管结石或有上述既往史； 3）感染前有严重心、肝、肾及呼吸系统疾病； 4）骨质疏松等代谢及内分泌疾病史； 5)妊娠期或哺乳期妇女； 6)精神状态不能合作者，患有精神性疾病、无自制力、不能明确表达者； 7)正参加其它临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院急诊医学与灾难医学研究所

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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