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【ChiCTR-OPC-16008963】ACS患者PCI术后不同抗血小板治疗方案比较

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-16008963

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

ACS患者PCI术后不同抗血小板治疗方案比较

试验专业题目

ACS患者PCI术后不同抗血小板治疗方案比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对ACS患者PCI术后不同抗血小板治疗方案进行比较，为临床用药提供更多依据

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

自然入组

盲法

/

试验项目经费来源

上海市百人计划课题经费

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-08

试验终止时间

2017-01-08

是否属于一致性

/

入选标准

急性冠脉综合征患者（满足ESO标准）并接受PCI药物洗脱支架；

排除标准

氯吡咯雷或者西洛他唑或者替格瑞洛有禁忌的患者；年龄<18岁的患者；左心室射血分数<30%患者；血小板计数<100000/mm3的患者；严重肝损伤或者肾功能不全的患者；慢性感染的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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