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【ChiCTR2300070474】住院脑卒中患者功能障碍、并发症及中医证候的影响因素：一项真实世界回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070474

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

住院脑卒中患者功能障碍、并发症及中医证候的影响因素：一项真实世界回顾性研究

试验专业题目

住院脑卒中患者功能障碍、并发症及中医证候的影响因素：一项真实世界回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探索住院脑卒中患者的人口学特征、功能障碍、并发症及中医证候分布的影响因素； 2.分析住院脑卒中患者的入院时间季节性差异以研究脑卒中发病时间规律、气候变化对脑卒中后功能障碍及其严重程度的影响，并基于机机器学习算法构建脑卒中中医辨证预测模型，为临床提高对脑卒中的早期预防、有效干预及改善预后提供可靠的循证医学证据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合脑卒中的中西医诊断标准； 2. 病程≤1年； 3. 年龄≥18 岁； 4. 入院症状记录完整。；

排除标准

1. 合并严重精神疾病者； 2. 妊娠期或哺乳期妇女； 3. 病历记录不全，或有20%以上资料缺失者； 4. 研究者判断其他不适宜参加本研究的因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

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研究负责人邮编

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