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【ChiCTR1800020235】核磁共振联合超声造影预测子宫肌瘤强度聚焦超声消融效果的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020235

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫肌瘤

试验通俗题目

核磁共振联合超声造影预测子宫肌瘤强度聚焦超声消融效果的价值

试验专业题目

核磁共振联合超声造影预测子宫肌瘤强度聚焦超声消融效果的价值

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性分析病例资料，找到一个定量的子宫肌瘤超声造影指标来预测高强度聚焦超声的消融效果，对临床子宫肌瘤病人的治疗方案进行指导，同时初步探讨超声造影剂(声诺维)对子宫肌瘤高强度聚焦超声消融效率的影响。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

Nil

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-31

试验终止时间

2019-11-29

是否属于一致性

/

入选标准

①患者有子宫肌瘤，且肌瘤大小3cm~5cm； ②肌瘤位置在HIFU治疗时不受肠管影响； ③在我院进行子宫肌瘤HIFU消融治疗； ④术前进行超声造影、增强核磁共振检查； ⑤临床症状、体征及检验结果资料均齐全。；

排除标准

① 肌瘤体积过大或过小； ② 治疗时HIFU声束受遮挡； ③ 未行术前超声造影或增强核磁共振检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

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