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【ChiCTR2500103693】维持性血液透析患者症状群及核心症状的相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103693

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

维持性血液透析患者症状群及核心症状的相关研究

试验专业题目

维持性血液透析患者症状群及核心症状的纵向调查

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临床试验信息
试验目的

主要目的：探索维持性血液透析患者持续存在的症状群并识别各个症状群内的核心症状。 次要目的：分析持续存在的症状群及其核心症状的影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

488

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-28

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.按照我国《慢性肾脏病早期筛查、诊断及防治指南（2022年版）》中慢性肾脏病诊断标准，符合终末期肾病诊断标准； 2.年龄≥18 岁； 3.规律血液透析时间≥3个月； 4.具备语言表达及理解能力； 5.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.患有精神疾病或意识障碍； 2.合并严重全身感染，急性左心衰，严重脑血管后遗症，肿瘤等严重威胁生命的疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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