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【ChiCTR2300073779】术中轻度过度通气在妇科腹腔镜手术患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073779

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜术后肩痛

试验通俗题目

术中轻度过度通气在妇科腹腔镜手术患者中的应用

试验专业题目

术中轻度过度通气在妇科腹腔镜手术患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过术中轻度过度通气，降低患者血浆CO2浓度，观察其对行妇科腹腔镜手术的患者PLSP发生率的影 响，为临床上降低此类手术后PLSP的发生率提供临床依据， 提高患者恢复质量，加快术后康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

本研究比较特殊，无法实现双盲

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-20

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I或II级； 2.术前检查资料完善； 3. 患者或家属签署了知情同意书。；

排除标准

1.有精神、神经系统疾病史； 2.合并心血管系统、呼吸系统疾病； 3.肝肾功能不全；有肩周炎、颈椎病 等慢性病史； 4.妊娠期以及哺乳期女性； 5.有长期镇痛药物或安定类用药史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽理工大学第一附属医院（淮南市第一人民医院）

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