洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR-INR-17012344】亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012344

试验状态

正在进行

药物名称

促红细胞生成素

药物类型

/

规范名称

促红细胞生成素

首次公示信息日的期

2017-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿缺氧缺血性脑病

试验通俗题目

亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及机制研究

试验专业题目

亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.比较亚低温联合促红细胞生成素与亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效; 2.探讨亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的机制探讨。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由研究者张耀东采用数字随机法进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

课题拨款及自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-11

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①胎龄≥36周,出生体重≥2 500 g,性别不限;②生后60 min内动脉血气分析pH<7.10或BE≤-16 mmol/L或Apgar评分生后1 min<3分,5 min<5分或复苏时间>15 min;③生后6 h内出现脑损伤表现:aEEG异常或存在神经系统症状和体征(惊厥、昏迷、肌张力低下、反射异常和呼吸不规律等);④生后6 h内行亚低温治疗。;

排除标准

1.严重先天性疾病:先天畸形、先天性代谢异常;2.合并严重感染:宫内感染、高度疑似产前和产时感染;3.其他颅内损伤:严重颅内出血、颅骨骨折;4.临床有自发性出血倾向或PLT<50×109/L;5.严重失血性贫血(Hb<90 g/L)。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

郑州儿童医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多促红细胞生成素临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

促红细胞生成素相关临床试验

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看