ChiCTR2400088757
正在进行
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2024-08-26
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非特异性下腰痛
调身通痹颗粒治疗非特异性下腰痛的临床试用阶段的安全性和有效性研究
调身通痹颗粒治疗非特异性下腰痛的临床试用阶段的安全性和有效性研究
562404
开展调身通痹方内服治疗非特异性下腰痛的临床研究，评价调身通痹方中药配方颗粒的临床试用阶段的安全性和有效性研究。
随机平行对照
Ⅰ期
本试验由统计师采用随机数字表方法产生随机序列，根据随机序列分为汤剂组33例，颗粒剂组33例，对照组33例。
无
上海市科学技术委员会
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33
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2023-10-26
2026-06-26
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①符合诊断标准和中医证侯标准的患者；②自愿接受本研究治疗方案的患者；③年龄在18～60岁之间；④VAS评分≥4，≤7；⑤知情同意并签署知情同意书者。；
请登录查看①不符合诊断标准的患者，年龄在18岁以下或60岁以上患者；②拒绝本课题治疗方案的患者；③合并有心脑血管等原发病及精神病，怀疑确有酒精、药物滥用病史的患者；④影像学检查有骨折、骨病等合并疾患的患者；⑤疼痛特别剧烈、伴有伴马尾综合症；⑥己经接受其他治疗，有可能影响本研究治疗效应指标观测的患者；⑦有皮肤性疾病及传染性疾病的患者；⑧妊娠期的女性患者。；
请登录查看上海中医药大学附属龙华医院
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