【ChiCTR2600132425】乒乓球运动干预帕金森病的临床实践及创新研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600132425

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-14

临床申请受理号

靶点

适应症

帕金森病

试验通俗题目

乒乓球运动干预帕金森病的临床实践及创新研究

试验专业题目

乒乓球运动干预帕金森病的临床实践及创新

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

旨在通过该研究对比乒乓球运动干预前后的运动功能评分、生活质量问卷和情绪状态等，来评估乒乓球运动的疗效，以期为PD患者提供更多的治疗选择，以及更加个性化、更加有效的治疗方案，改善他们的生活质量，延缓疾病的进展。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将受试者按1:1随机分为运动治疗组或空白对照组，SPSS 25.0软件产生随机表以及随机表所对应治疗组别。

盲法

无

试验项目经费来源

2026年上海市体育科技项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 符合MDS 2015年修订的原发性帕金森病诊断标准，Hoehn-Yahr分期1~3期； 2. 年龄在30～80岁之间，性别不限； 3. 要求抗帕金森药物（左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶抑制剂、儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂、抗胆碱能药物等）的剂量在本项临床试验前至少3个月内相对稳定，且在未来3个月内无明确改变现有治疗方案的计划； 4. 取得法定监护人知情同意的患者。 1. 符合MDS 2015年修订的原发性帕金森病诊断标准，Hoehn-Yahr分期1~3期；2. 年龄在30～80岁之间，性别不限；3. 要求抗帕金森药物（左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶抑制剂、儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂、抗胆碱能药物等）的剂量在本项临床试验前至少3个月内相对稳定，且在未来3个月内无明确改变现有治疗方案的计划；4. 取得法定监护人知情同意的患者。；

排除标准

1. 帕金森病综合征或者帕金森病叠加综合征患者； 2. 孕期及哺乳期妇女，滥用药物史或酗酒史； 3. 严重认知功能障碍(蒙特利尔认知评估量表[Montreal Cognitive Assessment,MoCA] <20分)，活动性抑郁症或精神病和(或)抗抑郁或抗精神病药物治疗，严重脑卒中后遗症及心、肺、肝、肾等其他系统疾病； 4. 有骨关节病或曾于运动后出现关节肿痛，存在运动禁忌症； 5. 有乒乓球训练经历； 6. 正在参加其他临床试验或此前30天内参加过其他临床试验。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海中医药大学附属龙华医院

研究负责人电话

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