洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于眼底表现的急性视网膜坏死综合征分级诊疗方案研究

【ChiCTR2500106445】基于眼底表现的急性视网膜坏死综合征分级诊疗方案研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500106445

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性视网膜坏死综合征

试验通俗题目

基于眼底表现的急性视网膜坏死综合征分级诊疗方案研究

试验专业题目

基于眼底表现的急性视网膜坏死综合征分级诊疗方案研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

230001

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

基于患者眼底表现，综合提出急性视网膜坏死综合征临床分级标准；根据患者临床分级，制订相应治疗方案，观察分级诊疗方案的安全性和有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

临床常规诊疗过程，无需专门经费

试验范围

/

目标入组人数

6;8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）符合2021年美国葡萄膜炎学会制订的急性视网膜坏死综合征诊断标准，经裂隙灯显微镜、间接检眼镜、眼部B超等检查和眼内液PCR检测明确诊断为ARN患者；2）依从性好，配合完成相关检查治疗。；

排除标准

1)既往有眼部手术史或外伤史（6个月以上白内障除外）； 2）合并其他全身疾病，不能配合及耐受检查治疗者；3）未能进行眼内液检测或2次眼内液PCR检测均为阴性；4）未能完成全程抗病毒和相关药物治疗; 5)患眼达到玻璃体手术组标准，但拒绝进行手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

230001

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国科学技术大学附属第一医院的其他临床试验

更多

中国科学技术大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品