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【ChiCTR2600136103】预防性输注小剂量去甲肾上腺素联合目标导向液体治疗对老年患者肺部手术后肺部并发症的影响:一项前瞻性、随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2600136103

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

预防性输注小剂量去甲肾上腺素联合目标导向液体治疗对老年患者肺部手术后肺部并发症的影响:一项前瞻性、随机对照试验

试验专业题目

预防性输注小剂量去甲肾上腺素联合目标导向液体治疗对老年患者肺部手术后肺部并发症的影响:一项前瞻性、随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

观察预防性输注小剂量去甲肾上腺素联合目标导向液体治疗是否可以降低老年患者肺部手术后肺部并发症的发生率

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者(ZXJ)将生成的随机分配序列装入按顺序编号的不透光密封信封中。信封外仅标注序号(1, 2,3-210)。信封交由研究者(XH)统一保管。当患者符合纳入标准、签署知情同意书并进入手术室准备麻醉诱导时,研究者(XH)将在试验开始前按顺序打开信封,并按信封内的分配方案对受试者进行分组。研究者(XH)不会参与试验的其他部分。

盲法

对研究参与者、研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-30

试验终止时间

2027-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=65岁; 2. 美国麻醉医师学会(ASA)分级1~3级; 3. 在全身麻醉下进行择期胸腔镜下肺切除术(肺段切除术、肺叶切除术); 4. 预期单肺通气持续时间超过60分钟。;

排除标准

1. 心律失常; 2. 术前急性肺损伤; 3. 严重心、肝和肾功能不全; 4. 肺部手术史; 5. 肥胖(BMI>30 kg/m^2); 6. 近期使用不可逆非选择性单胺氧化酶抑制剂(抑制氧化脱氨基代谢,增强升压作用); 7. 妊娠状态。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

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研究负责人邮编

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