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【ChiCTR1800018043】新型生物标记物pen-Kid及bio-ADM在ICU脓毒症患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018043

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

新型生物标记物pen-Kid及bio-ADM在ICU脓毒症患者中的应用

试验专业题目

新型生物标记物pen-Kid及bio-ADM在ICU脓毒症患者中的应用

申办单位信息
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联系人邮编

313200

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临床试验信息
试验目的

评估penKid在脓毒症患者中预测、诊断急性肾损伤的价值和预后意义,评估bio-ADM在脓毒症患者中预测、诊断脓毒性休克的价值和预后意义。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2019-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 签署知情同意书； (2) 疑似脓毒症、根据Sepsis 3.0标准临床诊断为脓毒症的病人； (3) 年龄≥18岁； (4) 预估ICU住院时间≥48h。；

排除标准

(1) 进入ICU前两周内有透析治疗史； (2) 24h内使用血管升压药； (3) 怀孕； (4) 已存在AKI； (5) 已存在休克。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

/

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