洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 董颖：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件 RDS预测NSCLC患者放化疗疗效的临床观察研究

【ChiCTR1900023707】董颖：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件 RDS预测NSCLC患者放化疗疗效的临床观察研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900023707

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

董颖：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件 RDS预测NSCLC患者放化疗疗效的临床观察研究

试验专业题目

RDS预测NSCLC患者放化疗疗效的临床观察研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

313200

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟采用RDS检测方法，分析RDS对放疗或铂类化疗疗效的预测价值，为有针对性地为肺癌治疗方案的选择提供科学依据，有助于实现个体化治疗。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-17

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①≥18岁； ②经组织学或细胞学认定的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者； ③有可测量病灶; ④PS评分0-2分； ⑤预估生存期大于3个月； ⑥组织来源于患者肿瘤组织，并有完整病理学诊断数据，包括HE和IHC结果；；

排除标准

①在28天内接受过细胞毒性化疗、放疗、临床试验性抗肿瘤药物； ②接受过异体骨髓移植或其他器官移植； ③病历资料不完全的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

江西省肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

江西省肿瘤医院的其他临床试验

更多

浙江数问生物技术有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

388,096个
全球在研药物数
4,715个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看