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【ChiCTR2200063013】磁共振成像新序列在类淋巴与脑膜淋巴管功能评估及进行性核上性麻痹诊断中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063013

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

进行性核上性麻痹

试验通俗题目

磁共振成像新序列在类淋巴与脑膜淋巴管功能评估及进行性核上性麻痹诊断中的应用价值

试验专业题目

磁共振成像新序列在类淋巴与脑膜淋巴管功能评估及进行性核上性麻痹诊断中的应用价值

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临床试验信息
试验目的

探讨磁共振成像新技术 K-trans 序列对 PSP 患者类淋巴及脑膜淋巴管系统评估的研究应用以及其对该类疾病的诊断价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-26

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 所有 PD 患者的诊断参考国际帕金森和运动障碍协会（MDS）2015 年制定的原发性 PD 诊断标准完成，所有 MSA 患者的诊断参考第二版的统一专家诊断共识及《多系统萎缩诊断标准中国专家共识》完成，所有 PSP 患者的诊断参考 2015 年 MDS 制定的 PSP 诊断标准完成； 2. 能完成本研究量表评估及临床指标水平检测。另纳入同时间段来本院体检健康的人员为对照组。；

排除标准

1. 较严重的头颅外伤史和手术史； 2. 伴有严重心血管、肝肾疾病； 3. 精神病史、认知功能障碍者； 4. 由药物或脑血管疾病诱发的帕金森病； 5. 老年性、癔症性或紧张性震颤患者； 6. 伴有免疫系统疾病； 7. 神经系统肿瘤、感染等器质性病变及脑血管疾病者； 8. 长期使用非甾体抗炎药物、糖皮质激素类药物治疗。；

研究者信息
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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