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首页 临床进展 便携式数码电子阴道镜（SZB Ⅰ 系列）辅助诊断生殖道疾病的有效性和安全性研究

【ChiCTR-DDD-16009893】便携式数码电子阴道镜（SZB Ⅰ 系列）辅助诊断生殖道疾病的有效性和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16009893

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

生殖道疾病

试验通俗题目

便携式数码电子阴道镜（SZB Ⅰ 系列）辅助诊断生殖道疾病的有效性和安全性研究

试验专业题目

便携式数码电子阴道镜（SZB Ⅰ 系列）辅助诊断生殖道疾病的有效性和安全性研究

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临床试验信息
试验目的

评价便携式阴道镜的有效性与安全性

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

自身对照

盲法

/

试验项目经费来源

申康三年行动计划

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者自愿参加试验并签署知情同意书； 2.年龄18-70周岁，女性；；

排除标准

1.孕妇和哺乳期的患者； 2.心肝肾功能不全者； 3.不愿参加试验者； 4.无性生活史者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市皮肤病医院

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研究负责人邮编

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