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首页 临床进展 一项关于前列腺活检病理诊断为“非典型小腺泡增生”的 最优临床决策的多中心回顾性研究

【ChiCTR2500101402】一项关于前列腺活检病理诊断为“非典型小腺泡增生”的 最优临床决策的多中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101402

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

一项关于前列腺活检病理诊断为“非典型小腺泡增生”的 最优临床决策的多中心回顾性研究

试验专业题目

一项关于前列腺活检病理诊断为“非典型小腺泡增生”的 最优临床决策的多中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨前列腺活检病理为“非典型小腺泡增生（ASAP）”患者的临床转归和诊治策略（最优临床决策）。 主要目的：统计真实世界中ASAP病例总体的失访率、临床干预措施（重复穿刺或手术）、后续病理结果及PCa检出率、csPCa检出率、Gleason评分等数据。 次要目的：探索重复活检距离穿刺首次诊断ASAP的时间对结果的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

宁波市医疗卫生高端团队重大攻坚项目

试验范围

/

目标入组人数

313

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.前列腺活检病理诊断为“非典型小腺泡增生”；；

排除标准

1.临床资料不全；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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