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【ChiCTR2200060581】围术期应用新活素改善心脏手术患者的临床预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060581

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病

试验通俗题目

围术期应用新活素改善心脏手术患者的临床预后

试验专业题目

围术期应用新活素改善心脏手术患者的临床预后

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估围术期新活素是否能够改善心脏手术患者的临床预后

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 心脏手术患者； 2. NT-proBNP＞900ng/ml。；

排除标准

1. 拒绝参加本研究患者； 2. 对新活素过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属省立医院

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研究负责人邮编

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