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【ChiCTR2500107801】基于微信小程序的直肠癌保肛术后患者自我同情干预方案的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107801

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于微信小程序的直肠癌保肛术后患者自我同情干预方案的临床应用研究

试验专业题目

基于微信小程序的直肠癌保肛术后患者自我同情干预的应用效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过微信小程序开展自我同情干预，提升直肠癌保肛术后患者的自我同情水平，改善焦虑、抑郁与孤独感，从而提高心理健康与生活质量。 2.深入探讨基于微信小程序的自我同情干预在临床实际中的可行性、接受度、作用机制及影响因素，为干预方案优化及推广应用提供实践依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-26

试验终止时间

2027-06-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.病理确认为直肠癌患者； 3.患者接受保肛术后； 4.预计生存期≥1年； 5.患者拥有智能手机，并基本掌握微信的操作，居家期间拥有稳定的网络连接； 6.学历为小学及以上； 7.知晓病情并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并其他癌症或严重威胁生命的疾病者； 2.其他慢性肠道疾病患者； 3.术后1年内造口未还纳以及永久性造口； 4.存在视听障碍或既往有精神、认知障碍； 5.近4周内参加过其他心理干预者； 6.近1月内经历重大心理创伤（如丧亲、离异）； 7.近1月内规律使用外源性糖皮质激素或存在影响皮质醇分泌的内分泌疾病（如库欣综合征、原发性肾上腺功能不全等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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