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【ChiCTR2300069415】基于高通量测序探索成都地区结直肠癌与肠道菌群的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069415

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于高通量测序探索成都地区结直肠癌与肠道菌群的关系

试验专业题目

基于高通量测序探索成都地区结直肠癌与肠道菌群的关系

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临床试验信息
试验目的

探索四川地区结直肠癌患者的肠道菌群特征

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川省科技厅重点研发项目（立项编号：2019YFS0260）

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-01

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.结直肠癌患者纳入标准： （1）经电子结肠镜及病理诊断确诊是结直肠癌新发患者； （2）年龄40~80周岁； （3）刚入院未接受手术或肠道准备的患者； （4）四川省生活十年以上居民； （5）签署知情同意书。 2.健康人群纳入标准： （1）常规体检显示无结直肠癌家族史的健康人； （2）年龄（±3岁）和性别与结直肠癌组匹配； （3）近三个月内未用过抗生素、益生菌等微生态制剂； （4）四川省生活十年以上居民； （5）签署知情同意书。；

排除标准

1.结直肠癌排除标准： （1）既往有结直肠手术史、炎性肠病等胃肠道相关疾病，慢性疾病如心脑血管疾病、高血压、肥胖、糖尿病、器官衰竭等； （2）有家族性腺瘤性息肉病或遗传性非息肉性大肠肿瘤家族史； （3）在收集标本之前三个月内应用抗生素、益生菌等微生态制剂； （4）行术前结直肠癌放化疗的患者。 2.健康人群排除标准：无。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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