洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 冠状动脉三支血管病变整体微循环功能与预后的关系研究

【ChiCTR2200063614】冠状动脉三支血管病变整体微循环功能与预后的关系研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200063614

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

冠状动脉三支血管病变整体微循环功能与预后的关系研究

试验专业题目

冠状动脉三支血管病变整体微循环功能与预后的关系研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

选择冠状动脉三支血管病变患者为研究对象，评估经皮冠状动脉介入治疗解除三支血管狭窄后，随访1年时的整体微循环功能异常与预后的关系

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性研究，连续入组，无随机。

盲法

/

试验项目经费来源

北京市医院管理中心

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18～80岁因劳力性心绞痛行冠状动脉造影检查，确诊TVCAD并经PCI实现完全血运重建，术后6-12个月持续或再发缺血症状的患者。；

排除标准

（1）单支及两支冠状动脉病变； （2）急性心肌梗死； （3）心源性休克； （4）既往曾接受外科搭桥治疗； （5）合并严重心脏瓣膜病； （6）合并扩张型心肌病或肥厚型心肌病； （7）严重肝肾功能不全； （8）肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京安贞医院的其他临床试验

更多

首都医科大学附属北京安贞医院心内科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多