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【ChiCTR2000037850】胸腔镜术前CT引导下医用EC胶定位肺结节

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037850

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节

试验通俗题目

胸腔镜术前CT引导下医用EC胶定位肺结节

试验专业题目

胸腔镜术前CT引导下医用EC胶定位肺结节

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临床试验信息
试验目的

1.本研究的目的是评价术前医用EC胶在微创手术切除不明性质肺结节定位中的作用； 2.给临床提供一种价格低廉的新的肺结节定位材料； 3.证实CT引导下经皮医用EC胶定位是一种可靠、安全、可行、实用的未诊断肺结节定位方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

按照手术时间顺序产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-12-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.纯磨玻璃样结节>3mm； 2.部分实性结节，或部分实性结节小于5mm； 3.肺结节≤直径1 cm； 4.结节到胸膜表面的距离≥10mm。；

排除标准

1.实性肺结节≥30mm； 2.肺结节位于脏层胸膜。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军空军特色医学中心胸外科

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