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【ChiCTR1800018521】拮抗剂方案中早发LH升高对卵巢正常反应女性IVF-ET结局影响：一项随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018521

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

拮抗剂方案中早发LH升高对卵巢正常反应女性IVF-ET结局影响：一项随机对照临床研究

试验专业题目

拮抗剂方案中早发LH升高对卵巢正常反应女性IVF-ET结局的影响

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临床试验信息
试验目的

探索拮抗剂方案中早发LH升高（LH≥10IU/L，P≤2ng/ml）对卵巢正常反应女性妊娠结局的影响，为新鲜周期移植与否提供指导

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

使用计算机Excel软件生成随机数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄23-35岁；②月经周期21-35天；③ 基础FSH＜10IU/L，AFC8-20；④ BMI18-25kg/m2；⑤受试者知情同意，志愿参加，由本人或法定代表人签署知情同意书；

排除标准

① 多囊卵巢综合征，高泌乳素血症等内分泌异常；② B超或宫腔镜检查提示宫腔或子宫内膜病变者，如子宫畸形、息肉、增生、宫腔粘连等；③子宫内膜异位症、子宫腺肌症；④内科合并症，如糖尿病、甲状腺功能亢进或低下等内科疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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