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【ChiCTR2500109297】不同浓度罗哌卡因收肌管近端联合鹅足腱阻滞在前交叉韧带重建术的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109297

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带断裂

试验通俗题目

不同浓度罗哌卡因收肌管近端联合鹅足腱阻滞在前交叉韧带重建术的应用研究

试验专业题目

不同浓度罗哌卡因收肌管近端联合鹅足腱阻滞在前交叉韧带重建术的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过应用不同浓度罗哌卡因行超声引导收肌管近端联合鹅足腱阻滞在膝关节镜前交叉韧带重建术的研究，探讨此镇痛方式的最佳罗哌卡因浓度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-60 岁，性别不限； 2.ASA分级 Ⅰ-Ⅱ级； 3.BIM值 18-30； 4.膝关节镜前交叉韧带重建术患者； 5.能自行或在家属配合下完成问卷调查； 6.所有患者及家属均签署知情同意书。；

排除标准

1.穿刺部位感染； 2.术前存在神经功能异常或中枢神经系统疾病； 3.严重心理问题，精神病史者； 4.严重心肺疾病或肝肾功能异常； 5.凝血功能异常； 6.慢性疼痛病史，药物依赖者； 7.对镇痛药任何一种成分过敏者； 8.24h内使用其他镇痛药物； 9.更改其他麻醉方式。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

柳州市人民医院

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研究负责人邮编

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