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【ChiCTR2500100918】ERAS 模式下经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100918

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

ERAS 模式下经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床研究

试验专业题目

ERAS 模式下经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

545006

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临床试验信息
试验目的

评估经皮穴位电刺激对术后恶心呕吐高危人群的临床应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用区组随机法将患者分为:TEAS组(T 组)40例,对照组(C 组)40例。

盲法

一名没有参与研究的工作人员组织并保存了随机分组代码,直到研究完成。患者、麻醉医师、外科医师和研究人员对小组分配一无所知。

试验项目经费来源

广西卫健委自筹经费科研课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)女性,18~45 岁; (2)Apfel 评分≥3 分; (3)ASA I~II 级; (4)病史资料信息完整 (5)具备良好的认知表达能力,能配合完成手术治疗; (6)了解研究内容,并自愿参与研究。;

排除标准

(1)经皮穴位电刺激禁忌者(局部皮肤破损、感染或体内有植入电生理装置者) (2)妊娠期及哺乳期妇女 (3)交流障碍、无法配合研究者 (4)术前 48h 使用抗呕吐药物治疗 或使用免疫抑制剂 (5)精神意识障碍,交流不畅 (6)研究者认为不宜纳入的其他情况;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

柳州市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

545006

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