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【ChiCTR2400094935】粘弹性成像技术联合多模态超声心动图探索肺动脉高压患者预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094935

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺动脉高压

试验通俗题目

粘弹性成像技术联合多模态超声心动图探索肺动脉高压患者预后的相关性研究

试验专业题目

粘弹性成像技术联合多模态超声心动图探索肺动脉高压患者预后的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：心脏、肝/脾的超声参数联合临床参数建立肺动脉高压患者的预后风险预测模型（预测三尖瓣环收缩期位移＜16mm的发生率）。 次要目的：观察肺动脉高压患者心脏、肝/脾的超声参数和临床参数的相关性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

32;64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

肺动脉高压组： ①年龄18岁-85岁； ②符合肺动脉高压诊断； ③具有一定的读写能力，自愿签署知情同意书， 愿意配合本研究。 健康人群对照组： ①性别不限； ②年龄18岁-85岁 ③近6月肝功能正常。；

排除标准

肺动脉高压组： 1.肝炎、肝硬化、肝肿瘤等； 2.肝/脾手术史； 3.研究者评估不适合本研究的其他患者。 对照组： 肺动脉高压； 研究者评估不适合纳入者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

柳州市人民医院

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研究负责人邮编

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