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【ChiCTR2500098019】结构式正念减压心理护理联合赋能健康教育在双重血浆分子吸附序贯血浆置换患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098019

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

结构式正念减压心理护理联合赋能健康教育在双重血浆分子吸附序贯血浆置换患者中的应用研究

试验专业题目

结构式正念减压心理护理联合赋能健康教育在双重血浆分子吸附序贯血浆置换患者中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探究结构式正念减压心理护理联合赋能健康教育在双重血浆分子吸附（DPMAS）序贯血浆置换（PE）患者中的应用效果，开发一种科学、有效的DPMAS序贯PE治疗患者临床护理方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用随机数字表发进行随机分组。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合中华医学会《肝衰竭诊治指南（2018 年版）》中肝功能衰竭诊断标准：血清总胆红素（totalbilirubin，TBIL）＞＝10×正常值上限（ULN）或每日上升＞＝17.1μmol/L，符合 2022 版《人工肝血液净化技术临床应用专家共识（2022 年版）》中的人工肝适应证；接受 DPMAS 序贯 PE 治疗；年龄＞＝18 岁者；患者及家属同意并签署知情同意书。；

排除标准

存在活动性出血及弥散性血管内凝血者；血流动力学不稳定者；心脑梗死非稳定期者；自身免疫缺陷患者；合并有其他严重器官疾病者；具有肝移植历史者；不能耐受本研究过程者；无自制力，不能合作者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

柳州市人民医院

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